lunes, 23 de noviembre de 2009

CRANEOFARINGIOMA: ALTERNATIVA MINIMAMENTE INVASIVA

CRANEOFARINGIOMA: EFICACIA DE LA NEUROENDOSCOPIA Y RADIOCIRUGIA ESTEREOTACTICA

Un tumor ominoso que se presenta en la infancia y ocasionalmente en el adulto es el craneofaringioma. Aunque es de naturaleza benigna su ubicación en la silla turca afecta a los nervios ópticos, nervios craneales, vasos cerebrales principales, hipotálamo y diencéfalo le dan características de malignidad Es común ver que estos pacientes tengan afectada la visión, por daño al nervio óptico (50%) y trastornos hormonales (60 a 75%) que se traducen en sed, micción excesiva (diabetes insipidus) y detención del crecimiento. La perdida visual, la hidrocefalia y la hipertensión endocraneana (dolor de cabeza, nauseas, vómitos) determinan una solución quirúrgica a la brevedad.
La cirugía transcraneal ha sido el tratamiento tradicional para el craneofaringioma y es altamente desafiante por estar este tumor adherido firmemente a estructuras muy delicadas que compromenten el pronostico del paciente. Se ha reportado hasta 20% de morbilidad ( mayor deterioro visual, diabetes insípida e hipopituitarismo) y 12% de mortalidad y recidiva resección incompleta tumoral en 20% de casos.
Otra opción es una cirugía parcial con radioterapia complementaria con lo que se logra un control de 72 a 89.6% sin considerar el déficit cognitivo propio de la radioterapia. A pesar de ello un 12 a 25% de los craneofaringiomas vuelven a crecer con el tiempo y en estos casos la mortalidad es de 50-80%. Se han publicado otros tratamientos con radioisótopos o quimioterápicos depositados en el mismo quiste tumoral con resultados variados y excepcionales.
las técnicas minimante invasivas como la neuroendoscopia y la radiocirugia han permitido vislumbrar una opción realmente esperanzadora y exitosa por los resultados. Puesto que la mayoría de los craneofaringiomas tiene un componente quístico y otro sólido en franco crecimiento; tratamos esta enfermedad primero resolviendo la parte quistica con neuroendoscopia cerebral y luego la parte sólida con radiocirugia estereotáctica logrando de esta manera la exclusión tumoral .



  • Fig.1. Se observa en primer plano la neuroendoscopia que permite eliminar el componente quistico, en segundo plano las imagenes endoscopicas del craneofaringioma y en tercer plano la aplicación de la radiocirugia estereotactica como tratamiento final.

De un lado la neuroendoscopia es una técnica mínimamente invasiva que brinda un acceso rápido al componente quístico de craneofaringioma a través de un pequeño orificio craneal, de esta manera se evita la necesidad de abordajes craneanos amplios y retracciones del tejido cerebral. La técnica se realiza mediante un neuroendoscopio acoplado a un sistema de video en tiempo real. El neuroendoscopio aborda el componente quístico del craneofaringioma, evacuando el contenido oleoso del quiste y retirando las paredes, dejando el componente sólido para una segunda fase del tratamiento con radiocirugia estereotáctica en forma ambulatoria y con anestesia local.

La radiocirugía estereotáctica es una técnica neuroquirúrgica moderna que se realiza en la Clínica San Pablo y consiste en la aplicación de una megadosis puntual de energía radiante sobre un punto objetivo intracraneal definido por estereotáxia (en este caso el craneofaringioma) protegiendo el tejido cerebral colindante; el efecto final de la radiocirugía es producir radionecrosis y con ello la exclusión de la lesión tumoral.

Los resultados de nuestros casos tratados controlados a largo plazo son la desaparición completa del tumor sin complicaciones visuales o de trastornos hormonales; logrando una rápida restitución social y psicológica del paciente.

Nuestra Experiencia confirma la efectividad y confiabilidad de esta técnica mínimamente invasiva para la solución de este tipo de tumores cerebrales.



  • Fig 2. En las imagenes superiores se observa la resonancia magnetica nuclear cerebral axial, coronal y sagital preoperatoria de un craneofaringioma quistico en un niño de 7 años , se evidencia severa compresión del diencefalo y del hipotalamo e hidrocefalia. Las imagenes inferiores muestran la resolución completa del tumor a los 23 meses. El paciente se encuentra actualmente asintomático.

sábado, 11 de julio de 2009

¿Es congénita la malformación arteriovenosa (MAV) cerebral?




¿ES CONGENITA LA MALFORMACIÓN ARTERIOVENOSA (MAV) CEREBRAL?
Este concepto tiene enorme implicancia en la vigilancia de los pacientes con MAV cerebral y en el desarrollo de nuevos metodos para tratar estas lesiones.
Las MAV cerebrales son un conglomerado de vasos displásicos con una o más arterias aferentes y un drenaje por una o varias venas. Su modo de presentarse usualmente son cefaleas, convulsiones o hemorragia cerebral.
Una enfermedad congénita es aquella que se manifiesta desde el nacimiento, producida por un trastorno durante el desarrollo embrionario o durante el parto. Puede ser consecuencia de un defecto hereditario o de factores ambientales[1] y se manifiesta como una anormalidad en la estructura de una parte corporal.

.La patogénesis o manera de como se forman las MAV ha sido teorizada suponiéndose que las MAV son primariamente congénitas. No obstante el progreso de las ayudas al diagnóstico ( ecografías, doppler, resonancia magnética etc.) ayudan cada vez con mas claridad y definición, hay muy pocos casos reportados de MAV in útero encontrándose en cambio mucho mas en adultos y niños hecho comprobado en la practica hospitalaria y en la bibliografía especializada.

Las principales revistas especializadas (
Neurosurgery, Journal Neurosurgery, A.J.N.R. Focus Neurosurgical, Stroke) cuestionan el término congénito para referirse a las MAV toda vez que se reportan con mas frecuencia pacientes con imágenes de angiografia o resonancia magnética obtenidas en chequeos médicos previos que años después desarrollaron MAV comprobados igualmente con imágenes gracias a la tecnología actual.

Las malformaciones arteriovenosas (MAV) no son estáticas, como las lesiones congénitas; son dinámicas, siguiendo un comportamiento similar a los tumores de lento crecimiento a partir de estructuras vasculares normales y en cualquier etapa de la vida principalmente la post natal por diversas razones y que actualmente son materia de estudio exhaustivo ( hormonales, genéticos etc.) para dar tratamientos adecuados incluidos los quimioterápicos. De otro lado también se han reportado casos de involución espontánea de MAV no propios de las lesiones congénitas.

Las fotografias son imagenes por resonancia magnetica de un mismo paciente que muestran en el recuadro de la derecha una imagen normal y años despues otra resonancia muestra una malformación arteriovenosa donde no habia antes, evidenciando que esta MAV no es congénita,

Akimoto H, Komatsu K, Kubota Y. Symptomatic de novo arteriovenous malformation appearing 17 years after the resection of two other arteriovenous malformations in childhood: case report.. Neurosurgery 52:228-232, 2003 http://rapidshare.com/files/260333104/AVM_de_novo_3.pdf.html
Achal S. Guzman R. Pathogenesis and radiobiology of brain arteriovenous malformations: implications for risk tratification in natural history and posttreatment course. Neurosurg. Focus / Volume 26 / May 2009 http://rapidshare.com/files/260335021/mav_historia_natural.pdf.html
J. Stevens J.L. Leach. De Novo Cerebral Arteriovenous Malformation:Case Report and Literature Review. AJNR Am J Neuroradiol 30:111–12 _ Jan 2009 http://rapidshare.com/files/260332305/mav_de_novo_2.pdf.html
Bulsara K, Alexander MJ, Villavicencio AT, Graffagnino C, De novo cerebral arteriovenous malformation. Case report. Neurosurgery 2002; 50(5):1137-1141. http://rapidshare.com/files/260330724/mav_cerebral_de_novo.pdf.html
Gonzalez LF.Bristol R. De novo presentation of an arteriovenous malformation. J Neurosurg 102:726–729, 2005, http://rapidshare.com/files/260334013/AVM_de_novo_4.pdf.html
Young, WL. Guo-Yuan Yang, Are There Genetic Influences on Sporadic BrainArteriovenous Malformations? Stroke 2004;35;2740-2745 http://rapidshare.com/files/260334558/mav_genetic_influence.pdf.html

sábado, 13 de junio de 2009

RADIOCIRUGIA EN EL PERU: NUEVA OPCION DE TRATAMIENTO PARA TUMORES Y MALFORMACIONES ARTERIOVENOSAS CEREBRALES




La radiocirugía es una moderna técnica neuroquirurgica para el tratamiento de lesiones intracraneales complejas como tumores o malformaciones arteriovenosas. Desde su creación por Lars Leksell y Borje Larsson neurocirujano y radiofísico suecos respectivamente en 1950; ha tenido un desarrollo impresionante en la última década merced al progreso de la informática y los avances en neuroimágenes como la Tomografía Axial Computarizada y la Resonancia Magnética Nuclear.

La Radiocirugía Estereotáxica es una modalidad de tratamiento neuroquirurgica no invasiva que consigue depositar una megadosis única de radiación ionizante sobre una lesión intracraneal respetando los tejidos sanos que rodean el objetivo con ayuda de sistemas estereotacticos y neuroimagenes. No requiere incisiones, anestesia o cuidados intensivos; en general el tratamiento es ambulatorio.

El efecto final de la radiocirugía es producir radionecrosis y con ello la oclusión de una malformación arteriovenosa, la reducción de volumen o detención del crecimiento en un tumor benigno o metástasis, o una alteración funcional determinada.

Los equipos utilizados son los sistemas que emplean fotones gamma provenientes de fuentes convergentes fijas (Gamma Knife) y aquellos que emplean rayos X de alta energía ( X Knife)producida por los aceleradores lineales. No existen diferencias en cuanto a los resultados clínicos reportados por los diferentes centros.

Son susceptibles de tratamiento las malformaciones vasculares, neurinomas, meningiomas , adenomas hipofisiarios, craneofaringiomas. Con protocolos especiales se pueden tratar algunos casos de tumores malignos, neuralgias trigeminales y epilepsia refractaria.

Las limitaciones son el tamaño de las lesiones que no debe ser superior a 3.5 cm. Una limitación relativa es la proximidad de estructuras anatómicas críticas.
La radiocirugía estereotactica es una técnica moderna que se realiza en el Perú en el Instituto de Radiocirugía y Terapia Endovascular de la Clinica San Pablo.

lunes, 30 de marzo de 2009

Neurocirugía Mínimamente Invasiva



Las enfermedades neurológicas han representado un desafio para la humanidad, grandes esfuerzos se han dedicado a paliar los sufrimientos de los pacientes y el avance hasta hace 20 años ha sido lento y meditado contando con la audacia y el gran conocimiento clinico de los neurocirujanos de esa generación. Pero es sobre todo en los últimos 20 años donde hay un prodigioso desarrollo de la informatica, la física y la ciencia en general que se tradujeron en mejores elementos de ayuda para el diagnóstico y tratamiento. Entre estos tenemos la obtención de imágenes que por fin nos muestran las estructuras dentro de la caja ósea craneal, estos avances estan relacionados con la tomografía axial computarizada, la resonancia magnética, la angiografía por sustracción digital, los aceleradores lineales, software de estereotaxia y modernos neuroendoscopios. Cada uno de ellos en un desarrollo que apenas avisoramos como seran mas adelante. Esto ha permitido desarrollar técnicas quirúrgicas de mínima invasión al cerebro, médula espinal y el eje craneovertebral. Estos abordajes reemplazan algunas de las grandes craneotomias, con grandes incisiones y por supuesto mas riesgos, mas cuidados intensivos y mas costos; por otros abordajes con pequeñas incisiones o agujeros de trepano por donde navegan cateres, sondas, endoscopios y radiaciòn focalizada entre otros todos guiados por imágenes. Esta moderna neurocirugia esta ocupando su lugar en las sociedad actual y se traducen en nombres como neurocirugia endovascular, cirugia por estereotaxia, cirugía neuroendoscopica, radiocirugía esteretaxica y apuntan a disminuir los riesgos para hacer una neurocirugía mas segura. En el Perú esta práctica esta en pleno desarrollo y con una gran expectativa tanto de los neurocirujanos como de la población peruana.